이번에 특허 출원된 ApDC 물질은 췌장암 동물모델에서 FDA의 승인을 받은 동일표적 항체-약물접합체(ADC)인 트로델비보다 표적침투력이 높고 항종양 효과가 우수하다는 점이 입증됐으며 다양한 고형암 치료제로 범위를 넓힐 수 있는 기술이다.
항체에 비해 물질 사이즈가 작아 암조직 침투력이 우수하고 암세포 내로 약물을 특이적으로 전달하며 화학 합성법으로 대량생산이 가능한 점 등의 장점이 있지만 상대적으로 체내 안정성이 낮은 문제에 대한 해결책이 아직 숙제로 남아 있는 상황이었다.
이번에 특허 출원된 TROP2-ApDC는 전임상단계에 있는 물질이다. 종양스페로이드 모델에서 ADC 약물인 트로델비 대비 6.7배 높은 침투율을 보였으며 췌장암 동물모델에서 용량의존적 종양성장 억제 효과와 더불어 트로델비보다 낮은 용량이 투여된 실험동물군의 모든 개체에서 종양의 크기가 감소하는 종양퇴행이 관찰돼 우수한 항종양 효과가 확인됐다.
압타머사이언스는 TROP2-ApDC는 자체적으로 개발한 분지형 링커-페이로드 기술이 적용된 ApDC 플랫폼 기술에 기반한 물질로 체내 안정성과 약동력학적 특성이 개선돼 약물 상용화를 위한 개발 경쟁력이 확보했다.
또한 종양 주변에 기질 조직이 밀집돼 있어 약물의 효율적인 전달에 어려움을 겪고 있는 췌장암에서 우수한 조직침투력이 확인됨에 따라 췌장암 치료제 개발에 새로운 옵션이 될 수 있을 것으로 기대하고 있다. 동일한 분지형 링커-페이로드 기술을 적용한 혈액암 치료제로 개발하고 있는 CD25 표적의 ApDC에서도 약효가 확인돼 관련 데이터의 학회 발표를 준비 중에 있다고 덧붙였다.
이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com