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이번에 승인 권고 의견을 받은 제품으로는 △악템라 바이오시밀러 '앱토즈마' △아일리아 바이오시밀러 '아이덴젤트' △프롤리아-엑스지바 바이오시밀러 '스토보클로'-'오센벨트' 등이다.
이날 함께 승인권고를 받은 아이덴젤트는 습성 황반변성(wAMD), 망막정맥 폐쇄성(CRVO·BRVO) 황반부종, 당뇨병성 황반부종(DME) 등 주요 안과 질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 아일리아의 바이오시밀러다. 이미 국내에서는 허가와 출시를 완료해 점유율을 확대 중이다.
이번 허가 권고에 따라 셀트리온의 유럽 시장 공식 판매 허가에도 청신호가 켜지게 됐다. CHMP의 허가 권고는 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인에 결정적인 영향을 미치는 것으로 알려졌다.
셀트리온은 승인 권고를 획득한 바이오시밀러 4종의 최종 허가를 획득하면 오는 2025년까지 목표한 11종 제품 포트폴리오 구축을 조기에 완성하게 된다. 이번 권고 결과에 따라 셀트리온은 앞서 시장과 투자자들에게 약속했던 제품 라인업 완성의 자신감을 증명하는 동시에 강력해진 제품 라인업을 바탕으로 글로벌 시장 내 입지와 협상력도 상당히 강화될 것으로 기대하고 있다고 관계자는 설명했다.
특히 기존 강점을 보이는 자가면역질환 영역에서는 한층 두터워진 제품 라인업을 갖추는 동시에 골 질환, 안과 질환 등 신규 치료제 영역을 대폭 확대해 매출 증대와 매출처 다변화도 기대할 수 있게 됐다.
현재까지 셀트리온이 허가 획득 및 허가 권고를 받은 제품은 △자가면역질환 치료제인 램시마, 램시마SC·짐펜트라, 유플라이마, 스테키마, 앱토즈마 △항암제 허쥬마, 트룩시마, 베그젤마 △알레르기 치료제 옴리클로 △안 질환 치료제 아이덴젤트 △골 질환 치료제 스토보클로-오센벨트로 총 11개다. 이들 제품을 모두 합친 잠재 글로벌 시장 규모는 약 135조원에 이른다.
셀트리온 관계자는 "CHMP가 단일 기업의 제품 4종을 동시에 대거 승인 권고한 것은 드문 사례로 셀트리온의 기술력과 개발 역량을 전 세계에 다시 한번 입증할 수 있는 계기가 됐다"며 "이번 허가 권고를 통해 글로벌 시장 내 셀트리온의 위상은 급격히 높아질 것으로 예상되는 만큼 기대에 부응할 수 있도록 남은 허가 절차와 상업화에 만전을 기할 방침"이라고 말했다.
한편 셀트리온은 앱토즈마를 포함한 추가 제품 허가를 통해 총 11개의 제품 포트폴리오를 완성을 앞둔 가운데, 오는 2030년까지 22개의 제품 라인업을 구축해 글로벌 시장에서의 지배력을 한층 강화하겠다는 목표다.
이재현 글로벌이코노믹 기자 kiscezyr@g-enews.com
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