![[제약바이오산책] 동아제약 파티온, '노스카나인 트러블 모공 탄력' 신제품 출시 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20240816175807071513d7a510102121136194109.jpg)
2024.08.16 18:11
◆동아제약 파티온, '노스카나인 트러블 모공 탄력' 신제품 출시동아제약은 트러블 전문 케어 브랜드 파티온이 '노스카나인 트러블 모공탄력 세럼&크림'을 새로 출시했다고 16일 밝혔다. 신제품에는 동아제약이 연구한 특허 출원 성분인 나노-레티날 RX콤플렉스가 함유됐다. 해당 성분은 피부 효능 전달력이 뛰어나고 사이즈가 작아 피부 깊이 흡수돼 피부 탄력 개선에도 도움을 줄 수 있다.제품 출시를 기념해 라이브 방송과 할인 프로모션을 진행한다. 오는 20일 런칭 기념 네이버 쇼핑 라이브 방송을 진행하며 방송 알림고객 대상으로 할인 쿠폰을 제공하고 실결제가 기준 5만원 이상 고객에게는 10% 최대 3000원 할인 쿠폰을 증정한다.또한 이
2024.08.16 17:48
의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 조달 사업을 통해 보건소와 국군수도병원을 넘어 국내 공공의료기관에 '루닛 인사이트'를 공급한다. 18일 업계에 따르면 루닛은 최근 2024년도 제2차 혁신제품 시범구매 사업'에 대상자로 선정되면서 전국 5개 공공의료기관에서 AI 영상분석 솔루션 루닛 인사이트를 시범 사용한다.이 사업은 조달청의 혁신제품 시범구매 사업은 우수한 혁신 기술들의 초기 판로를 지원하고 이를 통해 공공 서비스 개선을 촉진하기 위해 지난 2019년 도입됐다. 조달청 예산으로 혁신 제품을 구매하면 이후 공공기관에서 시범 사용하는 방식으로 운영되는데 당초 24억 원의 예산 규모로 시작된 사업이 올해 530억 원 규모로 대폭 확
2024.08.16 16:01
HK이노엔은 아이엠바이오로직스와 와이바이오로직스 등 3사가 공동으로 개발한 자가면역질환 항체 신약 후보물질 '옥스티마'가 중국 화동제약에 기술이전 됐다고 16일 밝혔다. 아이엠바이오로직스 주도 아래 성사된 이번 기술이전 계약 규모는 계약금 800만 달러(약 109억 원)를 포함해 총 3억1550만 달러(약 4300억 원)다. 계약 지역은 한국, 북한 및 일본을 제외한 아시아 지역이다. HK이노엔은 계약조건에 따라 총 계약 규모에서 일정 비율 수익금을 수령하며 출시 후 매출에 따른 로열티도 별도 수령한다. 지난 6월 아이엠바이오로직스와 미국 내비게이터 메디신이 체결한 글로벌 기술이전 계약과 동일하게 단일 항체 및 이중 항체 신약 후
2024.08.16 09:47
유한양행은 대한약사회, 서울남부보훈지청와 제79주년 광복절을 맞아 지난14일 저소득 국가유공자의 건강 지원을 위한 안티푸라민 나눔사업의 지속적인 협력을 논의하는 간담회를 가졌다고 16일 밝혔다. 유한양행은 지난 2017년부터 고령의 국가유공자 어르신을 위해 서울지역 보훈관서와 협력하여 안티푸라민 제품을 기부하고 있다. 2017년부터 8년 동안 총 6361명의 국가유공자에게 안티푸라민 나눔박스가 전달됐다. 특히 사업 취지에 공감한 대한약사회는 지난 2022년부터 매년 8월 소속 약사들이 국가유공자 가정을 직접 방문하여 복약지도 봉사활동에 참여하고 있다. 올해에는 서울지역 보훈관서와 대한약사회는 저소득 국가유공자 어르신
2024.08.16 09:47
셀트리온그룹이 셀트리온과 셀트리온제약 양사 합병과 관련해 최종적으로 현 시점에서 합병을 추진하지 않는 것으로 결론 내렸다. 이는 셀트리온 소액 주주들의 의견을 적극 반영한 것으로 풀이된다.18일 업계에 따르면 셀트리온그룹은 지난 16일 이사회에 앞서 '합병 추진 여부 검토 1단계 특별위원회(이하 특별위)'는 양사 합병에 대해 주주들의 의견을 확인하는 주주 설문조사와 회계법인의 외부평가, 글로벌 컨설팅사가 참여한 내부 평가를 진행했다. 양사 특별위는 합병 시너지, 재무적·비재무적 위험 요소, 자금 요소, 사업성 요소, 주주의견 등 5개의 항목으로 나눠 합병 추진 타당성을 종합적으로 검토했다. 먼저 주주 설문조사에서 셀트
2024.08.15 00:00
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제의 품귀현상으로 일동제약이 일본 제약사와 공동 개발한 조코바가 승인될 지 관심이 쏠리고 있다.15일 제약업계에 따르면 최근 코로나19가 재유행하면서 입원환자가 증가하고 있다. 문제는 늘어나는 환자에 비해 코로나19 치료제가 부족한 상황이다.국내에서 사용되는 코로나19 경구용 치료제는 글로벌 제약사인 화이자가 개발한 '팍스로비드'와 MS의 '라게브리오'가 있는데 이를 정부에서 수입하고 있다. 하지만 수입하는 물량에 비해 코로나19 환자가 더 빠르게 증가하면 품귀현상이 발생하게 된 것이다.코로나19 치료제는 일반적인 감기처럼 심각해지면 복용하는 것이 아니라 발병 후 5일 이내에
2024.08.14 18:17
제일약품의 상반기 매출은 감소하고 영업이익은 적자로 돌아섰다.14일 제일약품이 공시한 상반기 실적을 살펴보면 매출은 3435억원으로 전년 동기 대비 7% 감소했다. 영업손실은 172억원으로 적자 전환했다.영업손실이 발생한 이유에 대해 제일약품은 판매관리비(이하 판관비)가 증가한 결과라고 설명했다.올해 상반기 제일약품의 판관비를 살펴보면 1051억원으로 21.1% 증가했다. 이로 인한 비용이 손실로 접히면서 적자로 돌아섰다는 것이다.제일약품 관계자는 "하반기에 자큐보를 시작으로 다양한 신약을 출시해 내년에는 실적을 개선하겠다"고 말했다.![[제약바이오산책] SK케미칼, 치매 예방 프로그램 보급…광주광역시 서구와 맞손 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20240814170525004783d7a51010222114721494.jpg)
2024.08.14 18:02
◆SK케미칼, 치매 예방 프로그램 보급…광주광역시 서구와 맞손SK케미칼이 시니어 대상 치매예방 프로그램 보급을 위해 광주광역시 서구청과 디지털 기술을 활용한 치매 고위험군 치매예방 및 인지 저하 속도 지연을 위한 '뇌 나이 청춘 프로젝트' 업무협약을 체결했다고 14일 밝혔다. 이번 협약을 통해 SK케미칼은 광주 서구 소재의 복지관 및 시니어센터에 디지털 인지훈련 프로그램 '사운드마인드'를 보급해 인지저하자 및 경도인지장애 등 치매 고위험군 대상자를 대상으로 치매 예방 프로그램을 운영하기로 했다.사운드마인드는 소셜벤처기업 사운드마인드가 개발한 인지 및 언어 훈련 프로그램으로 자체 개발한 음성인식 및 인공지능(AI) 기
2024.08.14 16:52
종근당의 상반기 매출과 영업이익이 모두 감소했는데 이는 코프로모션으로 판매하던 '케이캡'이 빠진 결과로 확인됐다.14일 종근당은 반기보고서를 공시했다.종근당의 올해 상반기 매출은 연결재무제표 기준 7583억원으로 전년 동기 대비 0.4% 감소했다. 영업이익은 666억원으로 12.8% 줄었다.지난해 상반기까지 케이캡은 583억원의 매출을 기록했는데 지난해 말 코프로모션 계약이 종료되면서 판매가 중지됐다. 또한 주력 제품 중 하나인 당뇨병 치료제 '자누비아'의 매출이 지난해 상반기보다 30.9% 감소했다.그외에도 판매관리비(일명 판관비)가 증가하면서 여파로 실적이 악화됐다고 종근당은 설명했다.올해 상반기 판관비는 1437억원으로 지
2024.08.14 15:15
프레스티지바이오로직스 에스티팜이 '코리아 바이오파마 엑설런스 어워드'에서 각각의 분야에서 수상했다.14일 제약업계에 따르면 프레스티지바이오로직스와 에스티팜이 코리아 바이오파마 엑설런스 어워드에서 수상하는 영예를 안았다.코리아 바이오파마 엑설런스 어워드는 제약바이오 분야 국제기관인 이마팩이 주관하는 글로벌 시상식으로 바이오 제조 업계를 촉진시킨 기업 또는 인물에게 상을 수여한다. 올해에는 인천 송도 컨벤시아에서 개최됐다.프레스티지바이오로직스는 베스트 바이오로직스 위탁생산(CMO)을 수상했다. 프레스티지바이오로직스는 CMO 수상 기업 중 유일하게 배양 공정에서 일회용 백을 사용하는 싱글유즈 기반 기업이다
2024.08.14 10:19
오는 2030년까지 22개 바이오시밀러 포트폴리오 완성을 목표로 하는 셀트리온이 코센틱스 바이오시밀러 'CT-P55'의 글로벌 임상3상 시험계획서(IND)가 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인을 획득했다고 14일 밝혔다.이번 임상은 판상형 건선 환자 총 375명을 대상으로 오리지널 의약품과 CT-P55간의 유효성 및 안전성 동등성 입증을 위한 비교연구를 진행할 예정이다. 셀트리온은 지난 7월 CT-P55에 대한 임상3상 IND를 제출했다.코센틱스는 인터루킨(IL)-17A 억제제로 강직성 척추염, 건선성 관절염, 중등증-중증 판상 건선 등 자가면역질환에 사용되는 치료제다. 지난해 코센틱스의 글로벌 매출은 약 49억8000만 달러(약 6조4700억원)에 달하며 미
2024.08.14 09:49
동아에스티가 개발 중인 비만 치료제의 임상이 본격화됐다.동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 DA-1726의 미국 임상1상 파트1 환자 모집을 완료했다고 14일 밝혔다.뉴로보 파마슈티컬스는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DA-1726의 임상1상을 승인받았다. DA-1726 글로벌 임상1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 비교 방식으로 실시된다.파트1 단일용량상승시험은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회 투여 시험으로 진행되며 지난 4월 첫 환자 투약을 개시했다. 올해 3분기에
2024.08.14 08:21
임종훈 한미사이언스 대표와 소액주주연대가 만나 근태 불량에 대한 오해를 해결하고 주가부양 방법 등을 논의했다. 이를 통해 소액주주들의 오해는 어느정도 풀렸지만 실질적인 주가부양이 조속히 이뤄지길 희망했다. 13일 임종훈 대표와 소액주주연대가 만나 한미약품의 방향성과 오버행 이슈 해결 방안 등의 논의를 약 2시간 가량 진행했다. 이날 가장 큰 관심사는 오버행 이슈 해결과 주가 부양 등이었다. 한미약품그룹 오너일가 4인 상속세 진척 사항에 대한 질의가 들어왔을 때 임종훈 대표 측은 이를 위해 많은 고민을 하고 있고 외부에서 도움을 받고 있다는 입장을 내놓았다. 오버행 이슈와 관련된 부분에서도 여러가지 방안을 모색 중1
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