![[제약바이오산책] 동아제약, 노스카나겔 신규 모델로 노정의 발탁…신규 광고 온에어 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20240614163500061603d7a5101021121445474.jpg)
2024.06.14 16:41
◆동아제약, 노스카나겔 신규 모델로 노정의 발탁…신규 광고 온에어동아제약은 여드름흉터치료제 '노스카나겔'의 신규 브랜드 모델로 배우 노정의를 발탁하고 신규 광고를 온에어했다고 14일 밝혔다. 노정의는 영화 '황야', 드라마 '그 해 우리는' 등에 출연하며 많은 사랑을 받는 배우로 Z세대가 지닌 트렌디함과 밝고 건강한 이미지가 노스카나겔이 지닌 브랜드 이미자와 부합해 광고모델로 선정됐다.노스카나겔은 지난해 패키지 리뉴얼과 착색개선 효능이 있는 비타민B3, 비타민E 성분을 추가해 제품의 구성력을 강화했다. 올해는 신규 모델 발탁과 커뮤니케이션 활성화를 통해 소비층과의 접점을 확대할 계획이다.◆동국제약-천연물자원연구
2024.06.14 13:20
셀트리온은 750억원 규모의 자사주 추가 매입을 결정했다고 14일 밝혔다. 자사주 취득 수량은 총 41만 734주로 오는 17일부터 장내 매수를 통해 자사주를 취득할 계획이다. 이는 올해 들어 세 번째 자사주 매입으로 지난 3월과 4월에도 약 750억원 규모로 각각 자사주를 매입한 바 있다. 이번 자사주 추가 매입으로 셀트리온은 올해 상반기에만 약 127만 2676주의 자사주를 취득하게 됐다. 총 규모는 약 2250억원에 달한다. 앞서 셀트리온은 지난해에도 약 1조2500억원 규모의 자사주를 매입하는 등 주주가치 제고를 위한 정책을 꾸준히 이어가고 있다. 특히 통합 셀트리온을 출범하고 지난 1월 자사주 약 230만 9813주(약 4955억원), 지난 4월 약
2024.06.14 10:53
의료부문 유망 인공지능(AI) 스타트업으로 주목받고 있는 템퍼스 AI(Tempus AI)가 기업공개(IPO)를 통해 4억1070만 달러(약 5600억 원)을 조달하는 데 성공했다.13일(이하 현지 시각) 블룸버그, 로이터 등은 AI를 사용해 의료 데이터를 분석·처리하는 기술플랫폼 회사 템퍼스 AI가 이날 IPO를 통해 주당 35~37달러를 제안했으며, 1110만개 주식을 주당 37달러에 매도해 4억1070만 달러를 조달했다고 보도했다.이번 IPO로 템퍼스 AI의 기업 가치는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출된 미결제 주식을 기준으로 61억 달러(약 8조4000억 원)로 평가됐다.2015년 설립된 템퍼스 AI는 방대한 임상 기록과 실험 보고서, 병리 이미지, 방사선 사진 데이터
2024.06.14 09:33
셀트리온은 '2024 유럽류마티스학회(EULAR)'에서 류마티스 관절염(RA) 치료제 악템라 바이오시밀러 'CT-P47'의 임상 결과를 2건의 포스터 발표를 통해 공개했다고 14일 밝혔다. EULAR는 전세계 전문가들이 모여 최신 임상 결과와 치료제 개발 동향 등 연구 정보를 공유하는 세계 최고 권위의 류마티스 질환 학회 중 하나다. 올해는 오스트리아 빈에서 지난 12일부터 15일까지 진행된다. 셀트리온은 이번 학회에서 RA 환자 471명을 대상으로 52주간 진행한 CT-P47 정맥주사(IV) 제형 글로벌 임상 3상 중 32주까지의 결과를 포스터로 발표했다. 임상 결과 1차 유효성 평가 지표에서 오리지널 의약품과 CT-P47 투여군간 차이가 사전에 정의한 동등성![[제약바이오산책] 일동제약, 반려견용 안전성 해피기충제 '와프와프' 출시 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20240613162436059113d7a51010222114721494.jpg)
2024.06.13 16:25
◆일동제약, 반려견용 안전성 해피기충제 '와프와프' 출시일동제약은 국내 최초로 'IR3535'를 유효성분으로 한 반려동물용 해충기피제 '와프와프'를 출시했다고 13일 밝혔다. IR3535는 독일 머크가 개발한 해충 접근 차단 물질로 세계보건기구(WHO)의 독성 분류상 가장 낮은 등급으로 분류됐으며 미국 호나경청에도 천연 유래 기피제 성분으로 등록됐다. 와프와프는 반려동물의 몸에 뿌려 모기와 진드기 등의 접근을 막는 스프레이 타입의 제품으로 해충 기피 효력은 물론 안전성과 관련한 임상 테스트 등을 거쳐 농림축산검역본부 허가를 취득한 동물용의약외품이다. 이 제품은 쿠팡과 네이버쇼핑 등 온랑니몰을 중심으로 신제품 와프와프 마케팅
2024.06.13 16:06
대원제약은 바이오·의료 스타트업을 위한 창업 혁신 플랫폼 서울바이오허브와 함께 오픈이노베이션 프로그램을 추진한다고 13일 밝혔다. 대원제약과 서울바이오허브는 본 프로그램을 통해 대원제약이 추진하는 신사업 분야와 관련된 핵심 기술을 보유한 스타트업을 모집한다. 선정된 스타트업에는 제품 개발 초기 단계에서 실질적인 도움이 되는 제품 시장성 검토 및 개선 피드백을 제공하고, 혁신적 아이디어가 실제 의약품으로 구현될 수 있도록 시제품 제작을 지원하는 '대원제약 더함 프로그램' 참여 기회를 부여한다. 공동 연구 및 기술 이전, 제품 개발 및 출시, 투자사 추천 및 투자 유치 기회 제공 등의 혜택도 포함됐다. 또한 선정된 스
2024.06.13 15:33
식품의약품안전처와 메디톡스가 수출용 보툴리눔 톡신의 품목허가 취소 소송 2심에서 메디톡스가 일부 승소했다. 13일 연합뉴스에 따르면 대전고법 제1행정부(이준명 부장판사)는 이날 메디톡신 제조사인 메디톡스가 식약처 등을 대상으로 제기한 품목허가 취소, 제조·판매중지 명령 등 취소 청구 2심 재판에서 메디톡스의 청구를 일부 인용했다.법원은 메디톡스가 주장한 메디톡신 품목목허가 취소·제조 중단 명령의 취소 요청을 받아들였다. 하지만 식약처가 내린 1개월 판매 중지 명령은 적법하다고 판단했다.앞서 메디톡스는 그동안 수출용 메디톡신을 판매 대행업체를 통행 중국 등에 수출했다. 하지만 식약처는 메디톡스가 국내 대행업체
2024.06.13 14:36
이대목동병원은 보건복지부로부터 '성장형 질환유효성평가센터 구축사업'에 지정돼 지난 11일 MCC B관 7층에서 '유로진 유효성평가센터 현판식'을 개최했다고 13일 밝혔다.이대목동병원은 지난해부터 오는 2027년까지 5년의 사업 기간 동안 보건복지부로부터 총 90억 원의 연구비를 지원받아 비뇨기 및 여성질환 전문 이대목동병원 유로진 유효성평가센터를 조성했다.유로진 유효성평가센터는 비뇨기 질환·여성 질환 타겟의 신약, 의약품 및 의료기기의 유효성 평가 서비스 제공하며 서비스 전주기동안 임상 의사들에게 지속적이고 체계적인 자문 등을 제공한다. 또한 효능평가 연구 진행, 신규 평가모델 확충, SOP 체계 등 운영시스템을 구축해
2024.06.13 09:24
휴젤은 대만에서 개최된 'AMWC 아시아 & TDAC 2024'에 참여하며 아시아 시장 지배력 확대에 나섰다고 13일 밝혔다. 'AMWC ASIA & TDAC'는 아시아를 중심으로 글로벌 의료진과 업계 관계자들이 참여해 에스테틱 및 안티에이징 관련 최신 정보를 공유하는 세계 미용 안티에이징 학회다. 올해는 42개국 60여개의 기업이 참가했으며 2000명 이상의 관람객들이 전시장을 찾았다. 이번 학회에서 휴젤의 대만 법인인 '휴젤 타이완'은 단독 부스로 참가해 보툴리눔 톡신 제제 '레티보'의 우수성을 선보였다. 레티보는 지난 2019년 국내 최초로 대만 시장에 진출했으며 최근에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득한 바 있다. 휴젤의 코스메틱
2024.06.13 09:19
셀트리온은 자가면역질환 치료제 스텔라라바이오시밀러 '스테키마'가 식품의약품안전처로부터 품목허가 승인을 받았다고 13일 밝혔다. 이번 허가 획득에 따라 스테키마는 지난해 6월 국내 품목허가를 신청한지 약 1년 만에 판상형 건선, 건선성 관절염, 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 오리지널 의약품이 보유한 전체 적응증에 대해 국내 판매가 가능하게 됐다. 셀트리온은 기존에 국내에서 판매하고 있던 램시마, 램시마SC, 유플라이마 등 기존 종양괴사인자(TNF-α) 억제제 제품군에 인터루킨(IL) 억제제 제품까지 탄탄한 포트폴리오를 구축, 자가면역질환 치료제 시장 점유율을 확대할 것으로 기대하고 있다. 스테키마의 국내 판매허가를 시![[제약바이오산책] 동아제약, 락토바이스 신규 모델로 방송인 오상진 발탁 外](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=10&simg=20240612182743026563d7a51010222114721494.jpg)
2024.06.12 18:34
◆동아제약, 락토바이스 신규 모델로 방송인 오상진 발탁동아제약은 프로바이오틱스 브랜드 '락토바이브'의 새로운 모델로 방송인 오상진을 발탁했다고 12일 밝혔다.락토바이브는 국내 최초로 스스로를 보호해 대사 산물을 만들어내는 EPS 특허 유산균이 함유됐다. 이 유산균은 장내 생존력과 부착 능력이 우수하고 클레스테롤 흡수 저해, 면역 조절, 변비 개선 등 생리활성 기능이 뛰어나다.◆휴온스 헬스케어 레전드, 24-25시즌 PBA 리그 출정식 가져휴온스그룹의 프로당구팀 '휴온스 헬스케어 레전드'가 새 시즌을 맞아 24-25 프로당구협회(PBA) 리그 출정식을 가졌다. 이 팀은 기존 최성원, 김세연, 하비에르 필라존 선수와 신규 멤버 4인을
2024.06.12 16:33
셀리드는 기업설명회를 통해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 개발을 이어나가면서 항암 백신과 위탁개발생산(CDMO)에 집중해 매출을 낼 것이라는 계획을 발표했다.셀리드는 12일 서울 여의도 한국거래소 별관 5층에서 개인투투자자와 애널리스트, 투자기관 및 언론을 상대로 기업설명회를 개최했다.이번 설명회에서는 각 사업부문의 현황과 성장 전략 등 미래 비전에 대해 발표했다. 먼저 오미크론 대응 코로나19 백신 'AdCLD-CoV19-1 OMI'의 글로벌 임상3상 시험 진행 현황과 인허가 전략, BVAC 파이프라인 임상 현황, GMP센터의 CDMO 확대 등의 방안이다.구체적으로 오미크론 대응 백신은 △코로나19 백신의 시장 전망 및 국산화
2024.06.12 14:32
미국 식품의약국(FDA)로부터 승인이 한 번 미뤄진 일라이 릴리가 개발한 초기 알츠하이머 치료제 '도나네맙'이 FDA 자문위원회로부터 만장일치로 지지를 받았다. 글로벌 시장에 출시될 가능성도 매우 높아졌다. 12일 외신 등 해외 업계에 따르면 FDA 말초 및 중추신경계 약물자원위원회(이하 자문위원회)는 도나네맙에 대한 효과적인 치료법이고 이익이위험보다 크다고 평가했다.도나네맙은 초기 알츠하이머 환자의 인지력 저하를 지연시키는 약물이다. 앞선 임상3상을 통해 1736명을 대상으로 76주간 임상을 진행했으며 그 결과 위약보다 인지력 저하를 35% 늦추는 것으로 확인됐다. 하지만 임상을 진행하는 과정에서 아밀로이드 관련 이상반응(1
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