2021.09.04 13:56
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태 이전에 관광국가로 이름을 알렸던 유럽 산마리노가 스푸트니크V 백신의 높은 효율성이 접종 현장에서 확인됐다고 밝혔다. 3일(현지시간) 러시아직접투자펀드(RDIF)에 따르면 산마리노 보건부는 전날 스푸트니크V의 효능이 접종 현장에서 94.8%로 집계됐다고 홈페이지를 통해 공개했다. 이번 수치는 산마리노 정부가 스푸트니크V 백신 1차 접종 이후 21일 동안 증상을 분석한 결과 확인됐다. 산마리노 보건부는 이날 보도자료를 통해 병원 입원 가능성을 차단하는 안전성은 95.5%로 나타났다고 설명했다. 이같은 수치는 산마리노에서 접종되는 백신의 안정성 효과로는 제일 높은 것
2021.07.07 10:26
국제학술지 네이처(Nature)가 논란의 대상이었던 스푸트니크V 백신이 여러 증거들 때문에 안전성과 효능을 시사하고 있다고 6일(현지시간) 홈페이지에서 밝혔다. 네이처는 그러면서 백신 개발 역사가 70년이 넘는 러시아의 스푸트니크V 백신이 여러 논란 속에서 이번엔 거의 드러나지 않은 부작용과 관련, 품질 감시에 의구심이 제기되고 있다고 전했다. 효능과 안전성은 점차 확인되는데, 품질 관리 등에 대한 의혹은 여전하다는 것이다. 스푸트니크V 백신은 러시아 가말레야 연구소에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이다. 네이처에 따르면 스푸트니크V 백신은 지난해 임상시험 결과가 완전히 공개되지
2021.05.30 09:23
러시아에서 개발된 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 스푸트니크V의 안전성이 탁월한 것으로 확인됐다고 러시아직접투자펀드(RDIF·The Russian Direct Investment Fund)가 밝혔다고 타르통신이 29일(현지시간) 보도했다. RDIF는 전날 백신 접종을 진두지휘하고 있는 세르비아 보건당국이 자국에서 접종중인 스푸트니크V의 안전성이 좋은 것으로 분석됐다고 공식확인했다고 전했다. 세르비아 당국이 확인한 백신 데이터를 살펴보면 스푸트니크V 백신은 심각한 부작용이 거의 나타나지 않았다. 사망과 연관된 보고도 없었다. 대뇌정맥 혈전증도 관찰되지 않았다. 세르비아는 전체 인구의 28%가 백신 접종을 마쳐 유럽 전체
2021.03.22 15:09
문재인 대통령은 22일 아스트라제네카(AZ) 코로나19 백신 안전성 논란과 관련, "국민께서도 백신의 안전성에 조금도 의심 품지 마시고 접종 순서가 되는 대로 접종에 응해주기를 바란다"고 당부했다.문 대통령은 이날 청와대에서 주재한 수석비서관·보좌관 회의 모두 발언에서 “AZ 백신의 안전성과 효과가 국제적으로 재확인됐다”며 “대다수 유럽국가들도 접종을 재개했고, 우리 질병관리청도 65세 이상까지 접종 대상을 확대하기로 했다”고 말했다.그러면서 "백신 접종은 자신의 안전을 지키면서 집단면역으로 우리 사회 전체의 안전을 지키는 길이기도 하다"고 밝혔다.또 "저와 제 아내도 오는 6월 주요7개국(G7) 정상회의에 참석하기 위해![[글로벌-이슈 24] 의학전문지 랜싯 “아스트라제네카 백신 안전성·효능 재확인”](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2020120818032201143f67c3fc8242185114524.jpg)
2020.12.09 08:38
영국 제약사 아스트라제네카와 옥스퍼드대학교가 공동개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 안전성과 효능이 확인됐다는 공식 논문이 나왔다. 8일(현지시간) 로이터통신 등 외신에 따르면 의학전문지 랜싯(The Lancet)은 이날 아스트라제네카의 임상시험 3상 결과에 관한 과학자들의 분석 논문을 게재했다. 코로나19 백신 임상시험 3상 결과가 동료 과학자들의 평가를 거쳐 의학저널에 발표된 것은 아스트타제네카 사례가 처음이다. 앞서 미국 화이자와 모더나는 임상 3상에서 백신 효능이 발견됐다고 보도자료 형식의 설명을 통해 공개했다. 아스트라제네카의 비종양 연구개발 책임자 메네 팡갈로스는이번 논문 게![[뉴욕증시] 화이자 백신 안전성 확보, 불라 CEO 기자회견 뉴욕증시 실망 하락](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=20201118071828097774a01bf698f1209125250.jpg)
2020.11.18 07:19
미국 뉴욕증시에서 화이자 코로나 백신이 또 이슈가 되고 있다. 18일 뉴욕증시에 따르면 불라 화이자 최고경영자(CEO)는 뉴욕타임스(NYT) 주최로 열린 화상회의에서 백인 안전성 데이터를 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 예정이며 긴급사용 승인 신청을 준비하고 있다고 밝혔다. 안전성을 확보했다는 불라 CEO의 발언에도 미국 뉴욕증시에서는 오히려 다우지수와 나스닥지수가 떨어졌다. 미국 제약회사 화이자가 연일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 보급에 한 단계 더 접근했다고 밝히고 있지만 회사측의 일방적 발표일 뿐 국가기관이나 국제기루를 통해 검증된 것이 아니라는 지적에 주가는 상승탄력을 받지 못하고 있다. 코![[글로벌-Biz 24] FDA, 아스트라제네카의 코로나 백신 안전성 조사 확대](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2020100110484806032e8b8a793f712113124434.jpg)
2020.10.01 10:49
미국 식품의약국(FDA)은 영국 제약회사 아스트라제네카의 신형 코로나 바이러스 백신의 임상시험에서 확인된 심각한 부작용과 증후에 관한 조사 범위를 확대한다고 30일(현지 시간) 밝혔다. 로이터통신에 따르면 FDA는 코로나 백신을 개발한 연구자가 개발한 유사 백신의 임상 시험 데이터에서 부작용의 유무를 조사할 방침이다. 아스트라제네카는 영국 옥스포드대학과 공동으로 백신 개발을 진행하고 있다. 그러나 최근 영국에서 진행된 2상 임상시험 참가자 가운데 염증성 증후군인 '횡단성 척수염(transverse myelitis)'이 발생했다. 그후 영국 등에서는 임상 시험이 순차적으로 재개됐지만 미국에서의 대규모 후기 임상 시험은![[글로벌-Biz 24] 러시아, 코로나 백신 ‘정보전쟁’으로 규정하며 백신 안전성에 의문점과 비판에 강력 반발](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=2020081218164104794b8488d322b9220692192.jpg)
2020.08.12 18:26
러시아는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 발표에 대한 국제적 비판과 회의론에 대해 "이는 백신을 둘러싼 주요 정보 전쟁'이라고 반박하고 있다고 CNBC가 12일(현지시간) 보도했다.블라디미르 푸틴 러시아 대통령은 11일 보건부 산하 '가말레야 국립 전염병·미생물학 센터'와 국방부 산하 제48중앙과학연구소가 함께 개발한 코로나19 백신이 보건부의 승인을 받았다고 발표했다. 전 세계에서 백신 사용을 공식 승인한 나라는 러시아가 처음이다. 해당 백신은 임상시험 최종단계인 3상 시험을 아직 거치지 않았다. 통합돼 실시된 1상과 2상 시험도 38명을 상대로 이뤄진 것으로 알려졌다. 그나마 결과도 공개되지 않았다.푸틴 대통령![[글로벌-이슈 24] 앤서니 파우치 소장 "모더나 백신 안전성 크게 염려할 필요 없다"](https://nimage.g-enews.com/phpwas/restmb_setimgmake.php?w=214&h=142&m=5&simg=202007280654350404463362589711751231456.jpg)
2020.07.28 07:07
미국 국립 알레르기 전염병 연구소(NIA)의 앤서니 파우치 소장이 27일(현지시간) 모더나의 코로나19 백신의 안전 위험에 대해 특별히 우려하지 않는다고 밝혔다고 CNBC가 보도했다. 27일 대규모 3단계 임상시험에 들어간 이 백신은 바이러스 면역 반응을 일으키기 위해 메신저 리보핵산(mRNA 분자)을 사용한다. 과학자들은 DNA로부터 유전적 지시를 전달하는 mRNA가 인체에 면역체계를 형성하도록 함으로써 실제 코로나19 바이러스를 퇴치할 수 있기를 희망하고 있다. 초기 연구는 백신으로서의 유망함을 보여주고 있지만, mRNA 기술이 이전에 성공적인 백신을 만들기 위해 사용된 적이 없다. 파우치 소장은 미국국립보건원(NIH) 프란시1
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